Анализ крови на генетику при беременности
Какие генетические исследования проводятся в настоящее время во время беременности?
Некоторые частные лаборатории используют так называемый «тройной тест», используя наборы, в которых кроме АФП и ХГЧ добавлено определение концентрации еще одного гормона - неконъюгированного эстриола. По современным данным, его оценка для уточнения рисков хромосомной патологии плода имеет слишком малый вес и сильно зависит от многих других факторов состояния женщины, что не является значимым для расчетов рисков по хромосомной патологии плода. Если по результатам «двойного» теста у Вас выявлен повышенный риск, лучше обратиться к врачу-генетику и разобраться в ситуации с учетом профессиональной клинической оценки результатов тестирования. Вес каждой женщины должен быть указан в направлении на исследование. При отсутствии такой информации риск может быть рассчитан «по среднему» весу беременных в этом сроке — 60 кг.
Беременность — это как приятный, так и очень волнительный период, когда будущая мама в ожидании появления на свет малыша, переживает целую гамму сомнений и страхов за его здоровье. Современная лабораторная диагностика позволяет с большой долей вероятности просчитать вероятность наличия у плода хромосомных и прочих врожденных аномалий на ранних сроках беременности. Такие методики биохимического анализа, как двойной и тройной тесты приняты в качестве стандарта при медицинском наблюдении беременных женщин во всех европейских странах. Пренатальный скрининг, выполненный в хорошей клинике, абсолютно безопасен для здоровья матери и ребенка. В центре Линия жизни вы можете пройти все этапы генетического тестирования во время беременности. Для этого нужно сдать необходимые анализы и пройти консультацию генетика по вопросам, связанным с пренатальным скринингом и диагностикой наследственных патологий.
- Какие правила существуют для сдачи анализов
- Комплексное исследование на социально значимые инфекции — гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ — назначают всем женщинам в третьем триместре, в рамках подготовки к плановой госпитализации в роддом.
- Прогресс в области генетики позволяет докторам использовать данные генетических тестов, чтобы определять достоверные диагнозы, прогнозировать болезни и устранять факторы, способствующие развитию хромосомных патологий. Для этого пациентам необходимо сдать анализ крови на генетические заболевания, который в полном объеме предоставит картину предрасположенности к наследственным недугам.
- Генетические анализы при беременности позволяют узнать, есть ли у плода хромосомные аномалии. Биоматериал для исследования может быть получен инвазивным или неинвазивным для плода способом.
- Основные анализы во время беременности
- Максима Кривоноса 19А, Киев, Украина.
- Сегодня для получения информации о плоде используются неинвазивные диагностические методы, одним из них является УЗИ.
- Медики советуют будущим родителям посетить кабинет генетика уже на этапе планирования беременности.
- Нужны ли генетические анализы при планировании беременности?
- Анализы при беременности — это необходимое условие для нормального развития, роста и рождения ребенка, а также сохранения здоровья будущей матери. Беременность является физиологическим состоянием женского организма, оно становится тестом на здоровье для беременной женщины и плода.
- Скрининг первого триместра проводят с й по ю неделю беременности. Это очень важное исследование, которое позволяет оценить риски осложнений, задержки развития плода и некоторых генетических заболеваний, например синдрома Дауна.
- Представляя будущего ребенка, мы все мечтаем о здоровом малыше, унаследовавшем лучшие качества внешности и характера родителей.
Беременные женщины на сроке свыше 10 недель могут сдать анализ крови на генетические исследования в клинике «9 месяцев». Неинвазивные тесты не являются диагностическими методами, они лишь оценивают степень риска генетических аномалий. При высоком риске показана консультация генетика и инвазивная диагностика. НИПС 5 — неинвазивный ДНК тест на пять синдромов для определения аномалии 13, 18, 21 и в большинстве исследований выявить аномалии половых хромосом X и Y.
